La versión genérica del primer medicamento oral contra el covid-19, aprobado para uso de emergencia por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y la Agencia Europea de Medicina (EMA) estará disponible para 95 países, entre ellos Venezuela, gracias a un acuerdo de licencia voluntario firmado entre el Medicine Patents Pool, respaldado por las Naciones Unidas, y la casa farmacéutica Pfizer.

Uno de los cuatro laboratorios autorizados para la fabricación y distribución de este medicamento genérico es la casa farmacéutica dominicana Magnachem. La licencia le permite exportar el fármaco a diferentes mercados. Además de Venezuela, otros de los países que lo recibirán son Haití, Nicaragua, El Salvador, Honduras, Belice y Guatemala.

De la combinación de los fármacos Nirmatrelvir y Ritonavir coempacados surge este tratamiento para covid-19 grave. Es apto para pacientes de 12 años en adelante.

Uno de los beneficios más destacados de este medicamento es que reduce el riesgo de hospitalizaciones o fallecimientos en 89%, dentro los tres días posteriores al inicio de los síntomas, en comparación con el placebo.

“La constante innovación, la seguridad y protección en el desarrollo y manufactura de sus medicamentos resultaron ser los factores determinantes para que Magnachem, con más de 45 años en el mercado, obtuviera la licencia para manufacturar el nuevo medicamento oral para tratar el coronavirus. Estamos ahora en el proceso de iniciar la producción, para prontamente comenzar a distribuirlo”, dijo Federico Gómez, copresidente del laboratorio dominicano.